一、单选题(最佳选择题共40题.每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
1、
标准答案： d
解 析：此题是要求掌握环磷酰胺的结构、理化性质、代谢及用途。另外还要掌握它的化学名。还要注意抗肿瘤药物的分类及每一类所包含的药物。
2、
标准答案： b
3、 为片剂最佳崩解剂的是
A 羧甲基淀粉钠
B 预胶化淀粉
C 羟丙基甲基纤维素
D 聚乙二醇
E 微粉硅胶
标准答案： a
4、 CMS-Na一般可作片剂的哪类辅料
A稀释剂
B黏合剂
C润滑剂
D崩解剂
E润湿剂
标准答案： d
5、 HPMCP 可做为片剂的
A 润滑剂
B 肠溶衣
C 胃溶衣
D 糖衣
E 崩解剂
标准答案： b
6、 下列叙述正确的是
A直肠内液体的PH为7.4，具有较强的缓冲能力
B栓剂中药物的PH对直肠的PH无影响
C直肠粘膜的PH在药物的吸收中起重要的速率控制作用
D栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首过作用
E栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的
标准答案： c
7、 对散剂特点的错误描述是
A表面积大、易分散、奏效快
B便于小儿服用
C制备简单、剂量易控制
D外用覆盖面大、但不具保护、收敛作用
E储存、运输、携带方便
标准答案： d
解 析：此题是要求掌握散剂特点。散剂外用覆盖面大、具保护、收敛等作用，所以D是错误的。
8、 流化沸腾制粒机可完成的工序是
A粉碎→混合→制粒→干燥
B混合→制粒→干燥
C过筛→混合→制粒→干燥
D过筛→制粒→混合
E制粒→混合→干燥
标准答案： b
9、 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A 聚乙二醇
B 甘油明胶
C MC
D CMC—Na
E 硅酮
标准答案： e
10、 栓剂置换价的正确表述是
A 同体积不同基质的重量之比值
B 同体积不同主药的重量之比值
C 主药重量和基质重量的比值
D 主药的体积与同重量基质的体积之比值
E 药物重量与同体积栓剂基质重量之比值
标准答案： e
11、 注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是
A 氯化物
B 硫酸盐
C 氨
D 热原
E 酸碱度
标准答案： d
12、 热原的去除方法有
A 高温法和酸碱法
B 高温法、酸碱法、吸附法、滤过法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法
C 高温法、酸碱法、吸附法
D 吸附法、滤过法、离子交换法
E 凝胶滤过法和反渗透法
标准答案： b
13、 对注射剂的质量检查叙述不正确的是
A 检查降压物质以猫为实验动物
B 澄明度检查只能检查大于50um的微粒和异物
C 中国药典规定热原检查采用家兔法
D 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
E 鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照
标准答案： e
14、 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积为
A 4ml
B 4L
c 15ml
D 20ML
E 15l
标准答案： b
15、 配置100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(l% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12;l%
的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58) 是
A 0.90g
B 0.79g
C 0.48g
D 0.45g
E 0.12g
标准答案： b
解 析：此题是要求掌握注射剂渗透压的调节。常用的方法有冰点降低法和氯化钠等渗当量法。
此题是考核冰点降低法。W=(0.52-a)/b, w:配成等渗溶液所需加入药物的量(%，g/ml);
a:未经调整的药物溶液的冰点下降度数。
a=0.06℃，b=0.58，代入上式得：W=(0.52-0.06)/0.58=0.79，所以答案选B.
同时也要会氯化钠等渗当量法的计算。
16、 关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A. 安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥
B. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。
E. 采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的
标准答案： e
17、 下列关于疏水性溶胶的错误表述是
A 疏水性溶胶具有双电层结构
B 疏水性溶胶属热力学稳定体系
C 加入电解质可使溶胶发生聚沉
Dξ电位越大，溶胶越稳定
E采用分散法制备疏水性溶胶
标准答案： b
18、 下列关于液体制剂的错误表述为
A 药物在液体分散介质中分散度越大 , 吸收越快
B 药物在液体分散介质中分散度越小 , 吸收越快
C 溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂
D 液体制剂在储存过程中易发生霉变
E 非均相液体制剂易产生物理稳定性问题
标准答案： b
19、 下列关于絮凝度的错误表述为
A 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数 , 以β表示
B β值越小 , 絮凝效果越好
C 值越大 , 絮凝效果越好
D 用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E 用絮凝度预测混悬剂的稳定性
标准答案： b
20、 下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为
A 尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类
B 尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强
C 尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用
D 表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度 , 同时可增加其抑菌活性
E 尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭 , 化学性质稳定
标准答案： d
21、 指出哪项不是眼膏剂的质量检查项目
A装量
B无菌
C融变时限
D粒度
E微生物限度
标准答案： c
22、 同时具有抑菌和局部止痛作用的是
A 吐温 8O
B 三氯叔丁醇
C 环氧乙烷
D 腆仿
E 新洁而灭
标准答案： b
23、 下列术语与表面活性剂特性无关的是
A 昙点
B 克氏点
C β
D CMC
E HLB
标准答案： c
24、 下列关于乳剂的错误表述为
A 乳剂属于非均相液体制剂
B 乳剂属于胶体制剂
C 乳剂属于热力学不稳定体系
D 制备稳定的乳剂 , 必须加入适宜的乳化剂
E 乳剂具有分散度大 , 药物吸收迅速 , 生物利用度高的特点
标准答案： b
25、 亲水凝胶骨架片的材料
A 硅橡胶
B 脂肪
C 聚氯乙烯
D 硬脂酸钠
E 羧甲基纤维素钠
标准答案： e
26、 不作经皮吸收促进剂使用的是
A 表面活性剂
B 尿素
C 三氯叔丁醇
D 二甲基亚砜
E 月桂氮卓酮
标准答案： c
27、 下列关于纳米粒叙述错误的是
A 纳米粒具有靶向性
B 纳米粒包括纳米囊和纳米球
C纳米粒粒径在10～1000nm范围内
D 纳米粒不具有缓释性
E 纳米粒降低毒副作用
标准答案： d
28、 对同一种药物 , 口服吸收最快的剂型是
A胶囊剂
B片剂
C颗粒剂
D溶液剂
E混悬剂
标准答案： d
29、 制备口服长效制剂 , 不宜采用
A用 PEG 类作基质制备固体分散体
B用不溶性材料作骨架制备片剂
C用 EC 包衣制成微丸 , 装入胶囊
D制成微囊
E用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
标准答案： a
30、 下列不能作助悬剂的是
A 泊洛沙姆
B 阿拉伯胶
C 甲基纤维素
D 糖浆
E 甘油
标准答案： a
31、 表示主动转运药物吸收速度的方程是
A Handerson-Hasselbalch 方程
B Ficks 定律
C Michaelis-Menten 方程
D Higuchi 方程
E Noyes-Whitney 方程
标准答案： c
解 析：Handerson-Hasselbalch 方程描述的是PH分配学说;Ficks 定律描述被动扩散过程;Michaelis-Menten
方程描述主动转运过程;Higuchi
方程是缓控释制剂药物释放曲线的拟合常用的数学模型之一，另外还有零级释药、一级释药、Weibull分布函数;Noyes-Whitney
方程描述的是药物的溶出速度。另外还要知道Stokes定律描述混悬粒子的沉降速度。
32、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是
A片剂 > 包衣片 > 胶囊剂 > 散剂 > 混悬剂 > 溶液剂
B溶液剂 > 混悬剂 > 散剂 > 胶囊剂 > 片剂 > 包衣片
C包衣片 > 片剂 > 散剂 > 胶囊剂 > 混悬剂 > 溶液剂
D混悬剂 > 溶液剂 > 胶囊剂 > 片剂 > 散剂 > 包衣片
E胶囊剂 > 混悬剂 > 溶液剂 > 散剂 > 片剂 > 包衣片
标准答案： b
33、 以下不是脂质体的制备方法的是
A冷冻干燥法
B注入法
C薄膜分散法
D复凝聚法
E逆相蒸发法
标准答案： d
34、 对主动转运叙述不正确的是
A有部位特异性
B只要药物浓度增加 , 吸收速度就会相应增加
C逆浓度梯度转运
D需要消耗机体能量
E有饱和现象
标准答案： b
35、 以下不是脂质体特点的是
A细胞非亲和性
B降低药物毒性
C提高药物稳定性
D淋巴定向性
E缓释性
标准答案： a
36、 某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
A50%
B75%
C88%
D94%
E97%
标准答案： c
解 析：静脉滴注给药方式中达到稳态血药浓度的分数fss为t时间内血药浓度与稳态血药浓度的比值。fss=1-e-0.693n。当t为3个半衰期时，即n=3，代入上式得fss=88%。或如此记忆：静脉滴注1个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)1;;2个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)2;;3个半衰期， 血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)3……;;7个半衰期，血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)7。
37、 生物利用度试验中采样时间至少应持续
A 7~10 个半衰期
B 5~7 个半衰期
C 3~5 个半衰期
D 2~3 个半衰期
E l~2 个半衰期
标准答案： c
38、下列与盐酸哌替啶不符的是
A镇痛作用比吗啡强
B连续应用可成瘾
C用碳酸钠液碱化 ,析出油滴状物, 放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
D代谢途径主要为酯水解和 N 一去甲基化
E易吸潮 , 遇光易变质
标准答案： a
39、 下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是
A在 45 ℃以下稳定 , 在潮湿条件下会发生水解反应
B本品遇 FeC13 能产生蓝紫色
C本品与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下生成蓝色
D在酸性中水解后显重氮化、偶合反应
E常做为感冒复方药的一种成分
标准答案： c
解 析：此题是要求掌握对乙酰氨基酚的性质及用途。另外还要掌握它的化学名及结构。
40、 下列叙述哪项与氯贝丁酯不符
A 化学名为2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯
B 为无色或黄色澄清油状液体
C 遇光色渐变深，分解为氯贝酸
D 体内的代谢是被酯酶水解为氯贝酸
E 临床用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症
标准答案： c
41、 卡托普利与哪项不符
A 结构中有脯氨酸结构
B 可发生自动氧化生成二硫化合物
C 有类似蒜的特臭
D 结构中含有乙氧羰基
E 可抑制血管紧张素II的生成
标准答案： d
42、 依他尼酸属于的结构类型为
A 有机汞类化合物
B 苯氧乙酸类
C 多羟基化合物类
D 抗激素类
E 磺酰胺类
标准答案： b
43、 与阿托品不符的是
A 结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速
B 水溶液可使酚酞呈红色
C 本品为左旋体
D 本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔
E 本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸
标准答案： c
44、 盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符
A 结构中含有二甲氨基乙基
B 遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体
C 本品对光稳定 , 日光下曝晒 16 小时或存放三年未见颜色变化
D 临床使用的为外消旋体
E 与多种生物碱试剂可发生反应
标准答案： d
45、 下列叙述中与阿莫西林不符的是
A 结构中含有对羟 α-氨基苯乙酰氨基
B 分子中有三个手性碳原子 , 为右旋光性
C有三个PKa值
D水溶液中含有磷酸盐,山梨醇,硫酸锌等可发生分子成环反应,生成 2,5-吡嗪二酮
E可以发生降解和聚合反应
标准答案： b
46、 与维生素 B6不符的是
A 结构中含有吡啶环
B 体内以磷酸酯形式参与氨基酸的代谢
C 与三氯化铁作用呈红色
D 水溶液遇空气被氧化变色，在酸性中氧化加速
E 水溶液中加热发生聚合而失效
标准答案： d
47、 下列叙述中哪项与维生素 A 不符
A维生素 A 侧链上具有四个双键 , 故现共有16 个顺反异构体
B全反式维生素 A 的活性最强
C本品对紫外线不稳定 , 容易在空气中氧化生成环氧化物
D维生素 A 是构成视觉细胞感光物质的前体
E维生素 A 在体内被代谢为维生素A 酸而排泄
标准答案： a
48、 下列哪条叙述是正确的
A苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用
B丙酸睾酮的作用强于睾酮
C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药
D醋酸泼尼松龙是醋酸可的松的 1,2 一位脱氢产物
E炔雌醇的母体属于雄甾烷类
标准答案： c
二、多选题(多选题共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
49、
标准答案： a, c, d, e
50、
标准答案： b, c, d, e
解 析：此题是要求掌握地西泮的结构、理化性质、化学名及用途。奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物。
51、 关于筛分叙述错误的为
A 粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离
B 物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔
C 粒子的形状不规则、密度小、物料不易过筛
D 筛分装置的参数影响筛分效果
E 粒子的形状、密度大、物料不易过筛
标准答案： b, e
52、 片剂包衣叙述正确的是
A 用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣 , 也具有肠溶的特性
B 可以控制药物在胃肠道的释放速度
C 肠溶衣可以控制药物的释放部位
D 滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣 , 具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
标准答案： a, b, c, d
解 析：此题是要求掌握包衣的材料与工序。聚乙烯吡咯烷酮是包胃溶型薄膜衣的材料。提示还应掌握包糖衣和其他薄膜衣的材料和工序。
53、 片剂的质量要求是
A 含量准确，重量差异小
B压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C崩解或溶出速度符合规定
D色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E 片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
标准答案： a, c, d
54、 关于片剂成品的质量检查，下列叙述正确的是
A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
C凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
D对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
E薄膜衣片应在包衣前检查片剂的重量差异
标准答案： b, c, d
55、 可以避免肝脏首过效应的片剂是
A分散片
B植入片
C咀嚼片
D泡腾片
E舌下片
标准答案： b, e
56、 需作释放度检查的是
A 泡腾片
B 口腔贴片
C 速释片
D 控释片
E 咀嚼片
标准答案： b, c, d
57、 关于软膏剂正确的表述为
A按分散系统可分为三类：即溶液型、混悬型、乳剂型
B用于创面的软膏剂应无菌
C软膏剂常用的基质分为三类：油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质
D水溶性基质：甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林
E软膏剂制备方法：研和法、熔和法、乳化法
标准答案： a, b, c, e
解 析：此题是要求掌握软膏剂的分类，软膏剂的质量要求，软膏剂常用的基质以及软膏剂的制备方法。软膏剂指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。按分散系统可分为三类：即溶液型、混悬型、乳剂型。软膏剂的质量要求是：应均匀细腻，涂在皮肤上无粗糙感;有适当的粘稠性，易涂布于皮肤或粘膜等部位;性质稳定，无酸败变质等现象;无刺激性过敏性及其他不良反应;用于创面的软膏剂还应无菌。软膏剂常用的基质有油脂性基质，乳剂型基质和水溶性基质。油脂性基质有有：1烃类：凡士林、固体石蜡、液状石蜡;2油脂类;3类脂类：羊毛脂、蜂蜡4硅酮。乳剂型基质：W/O型又称作冷霜;O/W型又称作雪花膏。
58、 对栓剂的质量要求是
A 药物与基质应混合均匀
B 外形应完整光滑、无刺激性
C 塞入腔道后，应能融化、软化或溶化
D 塞入腔道后与分泌液混合逐渐释放出药物，产生局部与全身作用
E 有适宜的硬度，以免在包装、贮存或使用时变形
标准答案： a, b, c, d, e
59、 关于眼膏剂正确的表述是
A 眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂
B 不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
C 用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂
D 不需作颗粒细度检查
E 眼膏剂应置遮光，灭菌容器中密封储存
标准答案： a, b, c, e
60、 关于注射剂的特点叙述正确的是
A无吸收过程或吸收过程很短
B安全性及机体适应性好
C无首过效应
D与固体制剂相比稳定性好
E可以发挥局部定位作用
标准答案： a, c, e
61、 对热原的性质描述正确的是
A反渗透法不能除去热原
B可用活性炭吸附除去热原
C不耐强酸、强碱、强氧化剂
D有一定耐热性、不溶于水
E可以滤过并且具有不挥发性
标准答案： b, c, e
解 析：此题是要求掌握热原的性质和除去方法。热原的性质：耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性。除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、滤过法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法。
62、 注射剂的质量检查项目有
A渗透压
B热原
C澄明度
D氨
E不溶性微粒
标准答案： a, b, c, e
63、 下列制剂中不能加入抑菌剂的为
A滤过除菌的注射剂
B供脊椎腔注射的注射剂
C供肌内注射的注射剂
D供静脉输注的注射剂
E滴眼剂
标准答案： b, d
64、 注射剂中常用的渗透压调节剂有
A 氯化钠
B 氢氧化钠
C 葡萄糖
D硫酸钠
E 氯化钾
标准答案： a, c
65、 对无菌操作法叙述正确的是
A 空间用具地面等多采用化学杀菌剂灭菌
B 整个过程控制在无菌条件下进行
C 无菌操作室的空气多采用气体灭菌
D 大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台
E 无菌操作使用的安瓿要经过 120~l40 ℃ 2~3 小时干热灭菌
标准答案： a, b, c
66、 可用于静脉注射用的表面活性剂为
A十二烷基硫酸钠
B 卵磷脂
C 脂肪酸山梨坦 80
D 泊洛沙姆 188
E 油酸钠
标准答案： b, d
67、 新产品冷冻干燥的工艺过程有
A预冻
B升华干燥
C再灭菌
D测定产品共熔点
E再干燥
标准答案： a, b, d, e
68、 对注射剂和输液说法正确的是
A输液中可加适量抑菌剂
B注射剂灌封后必须在 12 小时内进行灭菌
C对热稳定的药物均应采用热压灭菌
D输液自药液配置至灭菌一般在 l2 小时内完成
E注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
标准答案： b, c, e
69、 下列哪些作用与表面活性剂应用有关
A 润湿作用
B 增溶作用
C 助溶作用
D 乳化作用
E 吸附作用
标准答案： a, b, d
70、 影响药物制剂稳定性的处方因素包括
A pH 值的影响
B 加入抗氧剂
C 溶剂的极性
D 包装材料
E 充入惰性气体
标准答案： a, b, c
71、 缓、控释制剂的特点为
A 减少给药次数 , 提高病人的服药顺从性
B 血药浓度降低 , 有利于降低药物的毒副作用
C 减少用药的总剂量 , 可用最小剂量达到最大药效
D 血药浓度平稳 , 避免或减少峰谷现象
E 易于调整剂量
标准答案： a, c, d
72、 肝脏首过作用较大的药物 , 可选用的剂型是
A栓剂
B口服乳剂。
C肠溶片剂
D 舌下片剂
E透皮给药系统
标准答案： a, d, e
73、 对生物利用度描述不正确的有
A 药物微粉化后都能增加生物利用度
B 饭后服用维生素B2会提高生物利用度
C 药物脂溶性越大 , 生物利用度越差
D 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
E 药物水溶性越大 , 生物利用度越好
标准答案： a, c, e
74、 注射剂产生配伍变化的原因有
A 温度的影响
B 配伍时的混合顺序
C pH 值的改变
D 离子的催化作用
E 盐析作用
标准答案： b, c, d, e
75、 衡量药物生物利用度的参数
A AUC
B K
C Cmax
D tmax
E CL
标准答案： a, c, d
解 析：衡量药物生物利用度的三个参数是血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度Cmax、达峰时间tmax，其中血药浓度-时间曲线下面积(AUC)评价生物利用度的程度，峰浓度和达峰时间评价生物利用度的速度
76、 下列叙述中与吲哚美辛相符的是
A结构中含有对氯苯甲酰基
B结构中含有乙酸的部分
C结构中含有酰胺键
D分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体
E遇强酸和强碱时易水解 , 水解产物可氧化生成有色物质
标准答案： a, b, c, e
77、 下列为抗痛风的药物是
A别嘌醇
B氢氯噻嗪
C乙胺丁醇
D丙磺舒
E贝诺酯
标准答案： a, d
78、 按化学结构合成镇痛药分为
A苯吗喃类
B苯基酰胺类
C 哌啶类
D、氨基酮类
E、吗啡喃类
标准答案： a, c, d, e
解 析：此题是要求掌握镇痛药的分类。镇痛药依来源不同，分为吗啡生物碱、半合成镇痛药和合成镇痛药。合成镇痛药按化学结构类型主要分为：吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类。
79、 多巴胺的特点是
A 口服有效
B 治疗各种类型的休克
C β受体激动剂，也有一定α受体激动作用
D 体内合成肾上腺素的前体
E 有儿茶酚胺结构，空气中易于氧化
标准答案： b, c, d, e
80、 以下与溴丙胺太林相符的是
A又名普鲁本辛
B为肌肉松弛药
C具有 M 胆碱受体拮抗作用
D化学结构中含有氧杂蒽环
E化学结构属苯乙酸酯类
标准答案： a, c, d
81、 以下哪些与利巴韦林相符
A又名三氮唑核苷
B为广谱抗病毒药物
C属于核糖类化合物
D分子中含有鸟嘌呤结构
E对艾滋病有特效
标准答案： a, b, c
82、 下列可用于抗真菌的药物是
A咪康唑
B利巴韦林
C酮康唑
D特比萘芬
E克霉唑
标准答案： a, c, d, e
83、 盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项相符
A本品为左旋光性 ,C6 为 S 构型
B水溶液加氯化汞试液生成白色沉淀
C本品与甲醛硫酸试液作用产生紫堇色
D水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀
E水溶液加腆试液生成红棕色沉淀
标准答案： a, b, d, e
84、 在下列的叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系相符
A、B 环是基本结构 ,A 环可以有较大的变化
B、3-COOH，4-酮基是必要的结构
C、 一位取代基可以是烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好
D、6,8 一位同时或分别引人氟原子 , 抗菌活性增强
E 7 一位引人五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好
标准答案： b, c, d, e
85、 下列属于非经典β一内酰胺类药物的是
A舒巴坦
B克拉维酸
C亚胶培南
D氨曲南
E克林霉素
标准答案： a, b, c, d
86、 氯霉素具有的特性是
A极易溶于水
B长期和多次应用可引起骨髓造血系统损伤 , 产生再生障碍性贫血
C化学结构中含有两个手性碳原子 ,临床上用 lR,2R( 一 ) 型异构体
D对热稳定 , 在强酸、碱性条件下可引起水解
E主要用伤寒、斑疹伤寒、副伤寒等
标准答案： b, c, d, e
87、 下列叙述中哪些与克林霉素相符
A结构中含有 N 一甲基四氢吡咯环
B为林可霉素 7 位氯取代物
c化学稳定性较好 , 对光稳定
D结构中含有酰胺键及甲硫基
E其作用机制为抑制细菌的蛋白质合成 , 抗菌谱广
标准答案： a, b, c, d, e
88、 属于属烷化剂的药物
A环磷酰胺
B卡莫司汀
C白消安
D塞替派
E美法仑
标准答案： a, b, c, d, e
89、 以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是
A化学名为 :5 一氟 -N 一己基 -3,4 一二氢 -2,4 一氧代 -1 一 (2H) 一嘧啶羰酰胺
B卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物
C化学名为 :5 一氟 -2,4(1H,3H) 嘧啶二酮
D可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液
E抗代谢抗肿瘤药 , 抗瘤谱较广 , 为治疗实体癌首选药物 , 毒性也较大
标准答案： b, c, d, e
90、 具有雌激素作用的药物为
A 雌二醇
B 己烯雌酚
C 炔诺酮
D 炔雌醇
E 达那唑
标准答案： a, b, d
91、 维生素C与下列叙述哪些项相符
A 分子中有两个手性碳原子，L(+)-苏阿糖型是有效的异构体
B 存在三种互变异构体，水溶液中主要以烯醇式存在
C 因其具有羧酸基显酸性，又称抗坏血酸
D 水溶液在空气中易氧化为去氢抗坏血酸
E 金属离子可催化上述氧化反应
标准答案： a, b, d, e
92、 下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符
A为橙黄色结晶性粉末
B为二氢叶酸还原酶抑制剂
C为叶酸的拮抗剂
D分子中有手性碳原子具旋光性
E主要用于治疗急性白血病 , 绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎
标准答案： a, b, c, d, e