基本信息出版社：化学工业出版社
页码：271 页
出版日期：2009年07月
ISBN：7122053636/9787122053633
条形码：9787122053633
版本：第1版
装帧：平装
开本：32
正文语种：中文

内容简介 还原反应是精细有机合成中最重要的反应之一。《精细有机单元反应合成技术:还原反应及其实例》以理论与实践相结合的方式介绍了有机单元合成技术常用的还原方法，包括催化氢化还原法、金属与供质子剂还原法、含硫负离子还原法、金属氢化物还原法、肼还原法及其他还原法。对由这些还原方法合成的化合物的性质、用途、制法均有详细的介绍。《精细有机单元反应合成技术:还原反应及其实例》对医药、农药、颜料、染料等行业制备有机中间体、赋予有机化合物新的性能具有很强的指导意义。《精细有机单元反应合成技术:还原反应及其实例》主要供从事精细化工产品生产与开发的技术人员与科研人员阅读，也可作为中高等院校精细化工及相关专业师生的参考用书。
编辑推荐 《精细有机单元反应合成技术:还原反应及其实例》由化学工业出版社出版。
目录
引言1
第1章 催化氢化还原法2
1.1 不饱和烃的氢化7
1.1.1 烯烃、炔烃的氢化7
1.1.2 杂环的氢化7
1.1.3 芳烃的氢化8
1.1.4 合成实例8
1101丁烯二醇（2 丁烯 1，4 二醇）8
1102 2甲基戊醛9
1103 3，7二甲基辛醛10
1104 6甲基 2 庚酮(异戊基丙酮)11
1105 丁二酸（琥珀酸）11
1106 丁二酸酐12
1107 4苯基 2 丁酮（苄基丙酮）13
1108 4（对甲氧基苯基） 2 丁酮14
1109 对羟基苯丙酸15
1110 对羟基 2 苯基苯丙酸15
1111 间氨基苯丙酸16
1112 间氨基 2 乙基苯丙酸盐酸盐17
1113 2［β （2′ 噻吩基）乙基］苯甲酸18
1114 4甲基环己醇18
1115 3，3，5 三甲基环己醇19
1116 1，3 环己二酮20
1117 环己甲酸（环己烷羧酸，六氢苯甲酸）21
1118 对氨甲基环己烷羧酸（对氨甲基环己烷甲酸）22
1119 对氨甲基环己甲酸甲酯22
1120 环己基苯基羟乙酸23
1121六氢吡啶（哌啶，一氮六环，胡椒环）24
1122 2，6二甲基哌啶25
1123 5二甲氧基四氢呋喃25
1124 α环戊基 扁桃酸甲酯26
1125 α（2，2 二环己基乙基）哌啶顺丁烯二酸盐（心舒宁）27
1126 5羟基萘满酮28
1.2 羰基化合物的氢化29
1.2.1 反应原理29
1.2.2 合成实例30
1201 1，2，4丁三醇（1，2，4 三羟基丁烷）30
1202 托品醇31
1203 3α，6β二羟基托品烷31
1204 D山梨醇32
1205邻羟基苯甲醇（水杨醇，邻羟基苄醇，2 羟基苯甲醇）33
12061 （3′，4′ 二羟苯基） 2 甲氨基乙醇（消旋肾上腺素）34
12071 （3′，4′ 二羟苯基） 2 异丙氨基乙醇盐酸盐（喘息定，异丙基肾上腺素盐酸盐）35
1.3 含氮化合物的氢化36
1.3.1 硝基化合物的氢化36
1.3.2 腈类化合物的氢化36
1.3.3 合成实例37
1301 三羟甲基氨基甲烷（三甲醇氨基甲烷，缓血酸胺）37
1302 2，2二甲基 1，3 丙二胺38
1303 双异丙胺39
1304 2 羟基 3 氨基 4 苯丁酸40
1305 邻丙氧基苄脒盐酸盐41
1306 1，3 二甲基 4，5 二氨基尿嘧啶（二甲基 DAV）42
1307 1 （2′，6′ 二甲苯氧基） 2 氨基丙烷盐酸盐（慢心律）43
1308 α 氨基 2，5 二甲氧基苯丙酮44
1309 1 甲胺 1 去氧山梨醇（葡甲胺）44
1310 3，4 二甲基苯胺（1 氨基 3，4 二甲基苯）45
1311 3 氯 4 氟苯胺46
1312 2，4 二氟苯胺47
1313 2，4，5 三甲氧基苯胺48
1314 4 氨基 β 甲氧基乙苯［4 （2′ 甲氧基乙基）苯胺］48
1315 对氨基 N (2 二乙氨基乙基)苯甲酰胺盐酸盐(普鲁卡因胺盐酸盐)49
1316 对氨基苯甲酸50
1317 间氨基苯甲酸（3 氨基苯甲酸）51
1318 2 甲基 5 异丙基苯胺（2 氨基 4 异丙基甲苯）52
1319 3 丁氧基 4 氨基苯甲酸 β 二乙氨基乙酯单盐酸盐（盐酸丁氧普鲁卡因）53
1320 1 （4′ 氨基苯氧基） 2 ［N （4′ 氨基苯乙基） N 甲基氨基］乙烷54
1321 6 氨基 3，4 二氢 2（1H） 喹啉酮55
1322 4 氨基吡啶（4 氨基氮杂苯，对氨氮苯）55
1323 2 甲基 3 氨基 4 甲氧甲基 5 氨甲基吡啶56
1324 8 氨基喹啉57
1325 4 氨基异喹啉58
1326 二乙氨基乙胺（N，N 二乙基乙二胺）58
1327 3 氨基丙醇（3 羟基丙胺）59
1328 苯乙胺（β 氨基乙苯，2 苯基乙胺）60
1329 3,4 二甲氧基苯乙胺61
1330 对氨甲基苯甲酸(对羧基苄胺,止血芳酸)62
1331 胡椒乙胺62
1332 N （3 氨基丙基）己内酰胺64
1.4 脂肪酸及其酯的氢化65
1.4.1 反应原理65
1.4.2 合成实例65
1401 1，6 己二醇（1，6 二羟基己烷）65
1402 3 苯基丙醇（γ 苯丙醇，氢化肉桂醇，3 苯基 1 丙醇）66
1.5 催化氢解67
1.5.1 脱卤氢解67
1.5.2 脱苄氢解69
1.5.3 脱硫氢解70
1.5.4 开环氢解70
1.5.5 合成实例71
1501 β 萘甲醛71
1502 4 溴 3，5 二甲氧基苯甲醛72
1503 2 氨基二苯酮73
1504 间羟基 α （甲氨基甲基）苯甲醇（消旋苯肾上腺素）73
1505 1 对羟基苯基 2 苯基 4 正丁基 3，5 吡唑二酮水合物（羟基保太松）74
1506 3 甲氨基哌啶75
1507 4 （3 三氟甲苯基） 4 羟基哌啶76
1508 4 羟基 3 甲氧基 4′ 甲基二苯酮77
1509 3 氨基吡咯烷二盐酸盐78
1510 2，4 二氯 5 氟 6 甲基苯胺79
1511 4，5 二氨基 6 羟基嘧啶79
1512 3 乙酰正丙醇（γ 乙酰基正丙醇，5 羟基 2 戊酮）80
1.6 催化转移氢化81
1.6.1 反应原理81
1.6.2 合成实例82
1601 苯乙胺82
1602 3 苯丙酸（β 苯丙酸，氢化肉桂酸）83
1603 2 ［β （2′ 噻吩基）乙基］苯甲酸84
1604 2 乙氨基 5 乙氧基羰基苯胺84

第2章 金属与供质子剂还原法86
2.1 钠 醇还原法86
2.1.1 反应原理86
2.1.2 合成实例88
2101 十二烷醇（十二醇，月桂醇，椰油醇）88
2102 1，10 癸二醇（十次甲基二醇，1，10 二羟基癸烷）89
2103 β 苯乙醇（2 苯乙醇）90
2104 2 苯基 1，3 丙二醇91
2105 二苯基丙醇（1 羟基 3，3 二苯基丙烷）92
2106 4 甲基 5 羟甲基咪唑盐酸盐93
2107 1，4，5，8 四氢萘94
2108 3 苯丙酸95
2109 1 （4′ 甲氧基）苯基 2 丙胺95
……
第3章 含硫负离子还原法176
第4章 金属氢化物还原法208
第5章 肼还原法246
第6章 其他还原法263
……
序言 近年来，我国精细化学工业发展迅猛已被世人所公认。但随着我国社会主义事业的蓬勃发展和人民生活水平的提高，不仅对精细化工产品的质量、规格品种、应用性能提出了更高的要求，而且对环境保护也提出了更严格的标准。这样一来，我国的精细化学工业必将沿着高科技、创新型、可持续发展的道路前进。
编者从事精细化工生产和科研工作达四十多年。在多年的实践中，深刻体会到，掌握和应用精细有机单元反应合成技术，对精细化工产品的开发、合成路线的设计和改进、工艺技术条件的选择和确定、操作过程的优化、提高收率和减少环境污染均起到至关重要的作用；在多年的实践中，深切地认识到，掌握和应用精细有机单元反应合成技术，可以拓宽化学合成的视野，启迪集成创新的思路。因此，特编写《精细有机单元反应合成技术》系列图书奉献给读者。
本书是系列书的一个分册，较全面地阐述了还原反应合成技术，并列举了大量的实例。这些实例是从多年收集积累的文献资料中精选的，大部分产品已实现了工业化生产，小部分是科研成果。实例条目按序号、名称、结构式、分子式和相对分子质量、性质、用途、制法、参考文献的顺序编写。制法是编写的重点。制法中的配料比没有特殊说明的均为质量配比，收率为摩尔收率。序号由四位数组成，第1位数字表示章，第2位数字表示节，第3、4位数字表示产品顺序。
本书突出的特点是理论和实践相结合。理论部分深入浅出，简明扼要；实例部分资料翔实，实用性、可操作性强。
本书主要供从事精细化工产品的生产、科研、开发的科技人员、技术工人阅读，也可供中、高等院校精细化工专业的师生参考。应特别强调的是，由于精细化工生产的实践性很强，在进行精细化工产品和中间体的生产技术改进和产品开发中必须遵循先小试、中试，然后进行工业化试生产的原则，以便根据自身的技术水平、生产条件积累足够的生产经验和技术数据，确保安全生产，减少或消除对环境的污染。
本书在编写过程中参阅了很多科技文献资料，书后列了主要参考文献，以便读者进一步查阅。本书在编写出版过程中，得到了化学工业出版社的大力支持，高思元、李恒勤等同志对本书提出了许多宝贵意见。在此,一并表示衷心感谢!
由于编者水平有限,不妥和疏漏之处在所难免,敬请读者批评指正。
张大国二CC
九年三月于襄樊
文摘 插图：


①在设计和设备安装时，必须考虑和安装隔离措施和防爆装置。
②高活性催化剂在空气中能自燃，使用时须特别小心，以防着火和爆炸事故的发生。
③加料时，不要将催化剂溅到罐壁和搅拌上，若发现罐壁和搅拌上有催化剂，应及时用溶剂冲人罐内，也不要将催化剂散落在罐外或地面上，若发现罐外和地面上有催化剂，应及时处理掉。
④过滤时，不能让催化剂在滤纸上干燥，应快速趁湿转移到容器内，并浸没在溶剂中。
⑤进行氢化反应时，必须避免氢、氧（空气）和催化剂三者同时在一起，更不能搅拌，否则会发生爆炸！因此，当催化剂、溶剂和反应物加入反应罐后，必须先以氮气置换空气，再以氢气置换氮气，然后才能搅拌通氢气进行反应。反应完毕，也要以氮气置换氢气，再以空气置换氮气，反应罐内外压力相等后，才能打开罐盖。
影响催化氢化还原的主要因素如下：
①催化剂从以上介绍的催化剂可知，不同的催化剂有不同的应用范围。一般讲，活性大，选择性差。催化剂中加入适量助催化剂，可增加催化剂的活性，加快反应速度；加入适量抑制剂，可使催化剂活性降低，而反应选择性提高。催化剂的用量应按被还原基团和催化剂的活性大小而定。