第 676 题
脂肪酸合成的部位是( )
A.细胞浆
B.微粒体
C.线粒体
D.内质网
E.细胞膜
正确答案：A,
第 677 题
酮体合成的部位是( )
A.细胞浆
B.微粒体
C.线粒体
D.内质网
E.细胞膜
正确答案：C,
第 678 题
转运外源性甘油三酯的脂蛋白是( )
A.HDL
B.CM
C.LDL
D.VLDL
E.游离脂肪酸
正确答案：B,
第 679 题
转运内源性胆固醇的脂蛋白是( )
A.HDL
B.CM
C.LDL
D.VLDL
E.游离脂肪酸
正确答案：C,
第 680 题
能逆向转运胆固醇的脂蛋白是( )
A.HDL
B.CM
C.LDL
D.VLDL
E.游离脂肪酸
正确答案：A,
第 681 题
密度最低的脂蛋白是( )
A.HDL
B.CM
C.LDL
D.VLDL
E.游离脂肪酸
正确答案：B,
第 682 题
胆固醇和酮体合成的共同中间产物是( )
A.-羟丁酸
 
B.-羟脂酰CoA
 
C.HMG-CoA
D.磷酸二羟丙酮
E.琥珀酰CoA
正确答案：C,
第 683 题
酮体氧化和三羧酸循环中共需的物质是( )
A.-羟丁酸
 
B.-羟脂酰CoA
 
C.HMG-CoA
D.磷酸二羟丙酮
E.琥珀酰CoA
正确答案：E,
第 684 题
甘油和糖分解代谢的共同中间产物是( )
A.-羟丁酸
 
B.-羟脂酰CoA
 
C.HMG-CoA
D.磷酸二羟丙酮
E.琥珀酰CoA
正确答案：D,
第 685 题
其中的必需氨基酸是( )
A.谷氨酸
B.缬氨酸
C.酪氨酸
D.丝氨酸
E.精氨酸
正确答案：B,
第 686 题
通过阻断心肌细胞
 
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.普萘洛尔
D.地高辛
E.可乐定
正确答案：B,
第 687 题
半衰期最长，常用口服给药者是( )
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.毛花苷丙
D.毒毛花苷K
E.以上均不对
正确答案：A,
第 688 题
口服生物利用度个体差异较大的是( )
A.毒毛花苷K
B.洋地黄毒苷
C.毛花苷丙
D.西地兰
E.地高辛
正确答案：E,
第 689 题
通过直接扩张小动脉而产生降压作用的是( )
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.可乐定
D.硝酸甘油
E.肼屈嗪
正确答案：E,
第 690 题
最适用于治疗高肾素型高血压的是( )
A.肼屈嗪
B.卡托普利
C.硝苯地平
D.硝普钠
E.普萘洛尔
正确答案：B,
第 691 题
治疗量与中毒量很接近，易发生中毒的药物是( )
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.地高辛
E.以上都不是
正确答案：D,
第 692 题
阵发性室上性心动过速的最疗药物是( )
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
正确答案：C,
第 693 题
下列哪种药物不能用于心绞痛的治疗( )
A.利多卡因
B.硝酸甘油
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.维拉帕米
正确答案：A,
第 694 题
最适用于窦性心动过速治疗的药物是( )
A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.苯妥英钠
D.维拉帕米
E.胺典酮
正确答案：B,
第 695 题
下列关于胺碘酮的叙述错误的是( )
A.可抑制钙离子内流
B.可抑制钾离子外流
C.不能用于预激综合征
D.非竞争性阻断受受体
 
E.降低自律性
正确答案：C,
第 696 题
强心苷心脏毒性的发生机制是过度( )
A.兴奋心肌细胞膜，
-ATP酶
 
B.抑制心肌细胞膜，
-A'I'P酶
 
C.使心肌细胞内增加
 
D.使心肌细胞内增加
 
E.增加心肌抑制因子的释放
正确答案：B,
第 697 题
伴有哮喘的高血压患者不宜应用( )
A.卡托普利
B.可乐定
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.硝酸甘油
正确答案：D,
第 698 题
硝苯地平的降压作用机制是( )
A.激活钙离子通道
B.激活钾离子通道
C.阻断钙离子通道
D.阻断钾离子通道
E.阻断钠离子通道
正确答案：C,
第 699 题
卡托普利的主要不良反应是( )
A.干咳
B.低血钾
C.肝损害
D.反射性心动过速
E.粒细胞减少
正确答案：A,
第 700 题
硝酸甘油不具有的作用( )
A.扩张血管容量
B.减少回心血量
C.增加心率
D.增加心室壁张力
E.降低心肌耗氧量
正确答案：D,